A mix of the diabetes drug metformin and leukemia drug venetoclax was able to destroy cancerous tumors in mice. Photo by CristinaMuraca/Shutterstock
2月6日(UPI 合众国际社)--一项新的研究表明,一种现行的糖尿病和免疫治疗药物的结合可治疗乳腺癌。
根据发表在《自然》杂志上的一项研究,糖尿病药物二甲双胍和白血病药物性腺激素的混合物都能破坏小鼠的恶性肿瘤。
这项研究的研究人员发现MYC,一种在大约40%的乳腺癌中过度表达的癌症激活基因,可以用药物混合物来靶向攻击癌细胞。
“这种药物组合利用了高水平MYC在肿瘤细胞中造成的特定代谢脆弱性。赫尔辛基大学的研究主任朱哈•克莱夫斯特罗姆在新闻稿中说:“二甲双胍和威尼托克拉克斯合用后,在培养过程中杀死了乳腺肿瘤细胞,并阻止了动物模型乳腺癌肿的生长。”此外,这些药物有效地杀死了乳腺癌患者捐赠的真实乳腺癌组织。这些乳腺癌样本是从赫尔辛基大学医院的手术中新鲜获得的。”
在这项研究中,研究人员用二甲双胍-威尼托克联合治疗小鼠肿瘤,然后进行手术切除肿瘤。
Klefstrom说:“与只接受单一与双重组合治疗的小鼠相比,使用这种组合,植入肿瘤的小鼠的存活率显著延长。”
然后,为清除剩余的癌细胞,他们再用相同的混合药物和免疫疗法pd-1靶向抗体来治疗。
生物制药公司Abbvie的高级科学总监、研究高级作者Joel Leverson说:“这是一个很好的例子,说明学术界的科学家如何利用高度专业化的肿瘤模型,并运用他们独特的见解,有助于去发现对癌症治疗潜在的新疗法。这也证明了芬兰这样的小国家也在进行这样伟大研究”。
美国癌症协会估计,今年将有近27万妇女被诊断为侵袭性乳腺癌。大约有4.2万人死于这种疾病。
研究人员说,他们正致力于一项人类药物组合的临床试验。
(扩展阅读)MYC
MYC基因首次在Burkitt淋巴瘤中发现,可通过染色体易位而活化,最常见的是通过8号染色体与14号染色体间易位,使得8号染色体上的MYC基因或其相邻区域与14号染色体的免疫球蛋白重链融合而被活化。MYC基因还可以通过染色体2:8或8:22间易位与免疫球蛋白轻链序列融合而被活化。尽管不同肿瘤中影响MYC基因的易位断裂点的具体位置可能有所不同,但染色体易位的共通之处是改变了MYC基因正常的表达调控机制。
除了染色体易位可破坏MYC基因的表达调控之外,在某些肿瘤类型中MYC基因还受DNA扩增的影响。MYC基因在小细胞肺癌中有较高频率扩增,在很多其它类型上皮癌如乳腺癌和结直肠癌中也有扩增。