Date:September 10, 2019
Source:University of California - San Diego
阿尔茨海默病(AD)在症状出现前几年甚至几十年开始改变和损害大脑,因此早期识别AD风险对减缓其进展至关重要。
加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的科学家在2019年9月9日出版的《衰老的神经生物学》在线版上发表了一项新的研究,他们说,随着进一步的发展,测量一个人在接受认知测试时瞳孔扩张的速度可能是一个低成本、低侵入性方法,帮助在认知能力下降开始前筛选遗传风险增加的AD患者。
近年来,研究阿尔茨海默病的病理学主要关注两个致病或促成因素:大脑中β淀粉样蛋白斑块的积聚和tau蛋白的缠结。两者都与损害和瘫痪神经元有关,导致进行性认知功能障碍。
这项新的研究聚焦于瞳孔反应,瞳孔反应是由蓝斑(lc)驱动的,蓝斑是脑干中一组参与调节觉醒和认知功能的神经元。tau是已知的阿尔茨海默病最早的生物标志物;它首先出现在lc中;它比β淀粉样蛋白更与认知密切相关。这项研究由第一作者威廉•S•克雷曼博士和资深作者卡罗尔•E•弗兰兹博士领导,他们都是加州大学圣地亚哥医学院老年行为遗传学中心的精神病学教授和共同主任。
在认知任务中,lc驱动瞳孔反应——瞳孔直径的变化。在先前发表的研究中,研究人员说,轻度认知障碍(通常是阿尔茨海默病的前兆)的成年人比认知正常的人表现出更大的瞳孔扩张和认知上的费劲,即使两组结果相同。在最新的研究,科学家们将瞳孔扩张反应与已确定的阿尔茨海默病危险基因联系起来。
“鉴于有证据表明瞳孔反应、lc和tau与瞳孔反应和ad多基因风险评分(决定个体遗传ad风险的因素的综合计算)之间存在关联,这些结果证明了在认知任务中测量瞳孔反应可能是在症状出现之前检测阿尔茨海默氏症的另一个筛查工具。
共同作者包括:Matthew S.Panizzon,Jeremy A.Elman,Anders M.Dale,Daniel E.Gustavson和Nathan Whitsel,UC San Diego;Eric L.Granholm,UC San Diego和退伍军人事务圣地亚哥医疗系统;Ole A.Andreassen,奥斯陆大学医院;Nathan A.Gillespie和Michael C.Neale,弗吉尼亚联邦大学;Mark W.Logue,弗吉尼亚州波士顿医疗系统和波士顿大学;迈克尔J.里昂,波士顿大学;钱德拉A.雷诺兹,加州大学河滨分校。