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首款CD22抗体药物偶联物BESPONSA获FDA加速批准
今日,医药行业传来一条重磅新闻——辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA加速批准了其新药BESPONSA(inotuzumab ozogamicin)上市,治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病(B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia)。值得一提的是,这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。
http://ecphf.cn:82/Cancer/2017-08/4461.htm
日期:
2017-8-20 5:50:40
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