（日本广播协会 NHK）美国CDC疾控中心6日公布了一份报告书，在接种新冠病毒疫苗的约190万人中，有21人出现了强烈过敏反应。能够追踪到的人全部都已经恢复了，CDC表示：“虽然很发生率很小，但今后也会继续调查”。

（日本广播协会 NHK）美国FDA（食品医药品局）于18日，就美国制药公司Modena开发的新型冠状病毒疫苗，发出了紧急使用许可。

（日本广播协会 NHK）美国阿拉斯加州的保健当局16日表示，接受新冠病毒疫苗接种的医疗工作者出现了强烈的过敏反应，正在医院进行观察。现在正在调查与疫苗的关联性。

（美国有线电视新闻网CNN）根据约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的数据，美国周六报告的Covid-19病例数超过1600万例，此前美国在短短4天内新增了100万例。

（日本广播协会 NHK）美国FDA于11日，就制药巨头辉瑞公司和德国企业Biontec公司的新型冠状病毒疫苗，向16岁以上的人发出了紧急使用许可。美国政府官员召开了记者招待会，表示已经开始配送，预计14日以后疫苗将在全美各地运到。

（日本广播协会 NHK）10日，美国FDA（食品医药品局）召开外部专家委员会，对制药巨头辉瑞的新型冠状病毒疫苗的效果和安全性进行验证，该委员会就辉瑞疫苗得出结论，“通过接种获得的利益超过了风险”。一般认为FDA此次的结论即决定这个疫苗的紧急使用的许可。

（日本广播协会 NHK），美国制药巨头辉瑞等开发的新冠病毒疫苗于8日开始在英国接种，发现接种的人群中有2人出现了强烈的过敏反应。当局劝告过去出现过同样症状的人不要接种疫苗。

（美国有线电视新闻网 CNN）伦敦 英国已经成为第一个批准使用Covid-19疫苗的西方国家，这是冠状病毒大流行中具有里程碑意义的时刻，为下周在全国推广第一批疫苗铺平了道路。

（日本广播协会 NHK）美国制药巨头“辉瑞”18日发表了关于正在开发的新型冠状病毒疫苗，有效性达到95%的最终分析结果，并于数日内向FDA（美国食品医药品局）申请紧急使用许可。

（美国有线电视新闻网 CNN）根据Moderna公司周一公布的早期数据，Moderna疫苗对冠状病毒的有效率为94.5%，成为美国第二种成功率高得惊人的疫苗。

（日本广播协会 NHK）美国大型制药企业“辉瑞”发表了关于正在开发的新冠病毒疫苗的临床试验，称“有超过90%的预防效果”的暂定结果。

（日本广播协会 NHK）12日，英国科学杂志《自然》刊登了美国制药巨头“辉瑞”和德国“Biontec”开发的新型冠状病毒疫苗的临床试验结果。

（美国有线电视网 CNN）美国卫生与公众服务部和国防部周三宣布与辉瑞公司达成19.5亿美元的协议，在美国生产1亿支Covid-19疫苗。该协议还允许美国政府再获得5亿剂。