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化学药
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浅谈化学药非临床安全性研究和评价的基本思路
国家食品药品监督管理局药品评审中心药理毒理组
一、概述
任何一个药品研发的课题组都会非常关注如何综合设计一个新药的非临床安全性研究计划,以便可以充分说明药品非临床安全性问题。具体来讲就是进行哪些项目的研究、何时进行研究,如何进行合理设计,如何对试验结果进行评价,以及上述考虑的科学和管理背景如何。
为了回答这个问题,本文拟以“非...
http://ecphf.cn:82/Methods/2010-11/648.htm
日期:
2010-11-30 10:56:13
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